O controle do espectro no infravermelho próximo é crucial para o desenvolvimento de novos fósforos no infravermelho próximo. O Cr³⁺, com configuração eletrônica 3d³, possui propriedades de emissão de banda larga no infravermelho próximo com comprimento de onda ajustável, sendo um íon ativador ideal para o infravermelho próximo. Como as orbitais d são sensíveis ao campo cristalino, o comprimento de onda de emissão dos íons Cr³⁺ depende fortemente da sua estrutura cristalina de coordenação. Esclarecer a relação estrutura-função entre a estrutura de coordenação e as propriedades de emissão é a base teórica para o design racional de fósforos no infravermelho próximo. Na prática, a estrutura cristalina é complexa, e muitos fatores influenciam as propriedades da estrutura local de coordenação, dificultando a formação de uma relação clara estrutura-função. Os cristais de pirofosfato da série AMP₂O₇ (A=Li, K; M=Ga, Sc, In) possuem a característica de estruturas octaédricas isoladas [MO₆], que podem fornecer um ambiente de coordenação isolado para Cr³⁺. Os sítios isolados reduzem significativamente a complexidade da estrutura cristalina, garantindo uma base razoável para o estabelecimento da relação estrutura-função. Este artigo estuda a série de fósforos AMP₂O₇∶Cr³⁺, onde Cr³⁺ substitui a posição central do octaedro isolado [MO₆], possuindo propriedades de emissão no infravermelho próximo com comprimento de onda ajustável. A emissão desloca-se com a variação das componentes M³⁺ e A⁺. Uma relação estrutura-função preliminar da emissão no infravermelho próximo entre [MO₆]—Cr³⁺ foi estabelecida com base na dependência do comprimento de onda de emissão de Cr³⁺ nas características da estrutura de coordenação isolada, esperando fornecer uma base e ideias para o design racional de materiais emissores no infravermelho próximo baseados em Cr³⁺.

infravermelho próximo; fósforo; Cr³⁺; relação estrutura-função