비대칭 디티오펜［2,3-b:4′,3′-d］티오펜을 구조 모듈로 사용하고 Wittig 반응 및 헤테로원자(질소, 황)의 전자/입체 효과에 의해 조절되는 고리 화합물 선택성 연구를 통해 네 가지 헤테로 스피로엔(FST［5］H, AzaST［5］H, DBTST［5］H, DBTST［7］H)을 성공적으로 합성했다. 결정 구조 분석 결과, 나선 정도가 증가함에 따라 분자의 상승 높이가 FST［5］H의 0.91 Å에서 DBTST［7］H의 3.14 Å로 크게 증가했으며, 분자 간에 S…H, C…H 등 다양한 약한 분자간 상호작용이 존재했다. 헤테로원자 도입으로 인해 헤테로 스피로엔의 최대 흡수 피크가 적색 편이되었으며, 강하게 꼬인 DBTST［7］H와 비교할 때 상대적으로 평면성이 좋은 FST［5］H, AzaST［5］H, DBTST［5］H는 더 높은 형광 양자 수율을 가지며 네 가지 스피로엔의 CIE 색도 모두 청자광 영역에 위치한다. 냉동 상태에서 모든 화합물은 장파장 영역(500-600 nm)에서 인광을 나타내며, 장시간 잔광 현상이 관찰되었다. 종합적으로, 나선 정도와 헤테로원자 도입을 협동 제어함으로써 분자 평면성, 적층 방식 및 발광 특성을 효과적으로 최적화하여 유기 딥블루 바이올렛 스피로엔 재료 설계에 새로운 아이디어를 제시한다.

디티오펜［2,3-b:4′,3′-d］티오펜;헤테로 스피로엔;결정 구조;발광