뒤틀린 분자 내 전하 이동(TICT)의 형성을 억제하는 것은 발광 물질의 형광 강도와 광안정성을 크게 향상시킬 수 있지만, 현재 TICT 존재를 정확히 예측하는 방법은 부족합니다. 본 논문은 Kamlet⁃Taft 이론을 바탕으로 정상 상태 및 순간 흡수 분광법과 양자 계산을 결합하여 다양한 용매에서 N,N⁃디메틸⁃6⁃프로피오닐⁃2⁃나프틸아민(PRODAN)의 여기 상태 동역학을 연구하였습니다. 정상 상태 스펙트럼은 PRODAN 수소 결합 복합체의 스톡스 레드 쉬프트가 주로 용매의 극성과 수소 공여 능력에 의존함을 나타냅니다. 순간 흡수 스펙트럼은 빠른 시간 τ₁과 τ₂가 분자 내 전하 이동 및 TICT 형성 과정에 해당하며, 느린 시간 τ₃과 τ₄는 용매화 및 형광 방출 과정에 해당함을 보여줍니다. 또한 결과는 극성과 수소 공여 능력의 증가가 PRODAN 수소 결합 복합체의 동역학 과정을 가속화함을 보여줍니다. 계산 결과, 높은 극성과 강한 수소 공여 능력을 가진 메탄올 용매에서 안정적인 TICT 상태가 형성될 수 있음을 보여줍니다. 본 연구 결과는 형광 탐침 분자 구조 설계 및 용매 선택에 유용한 지침을 제공합니다.

뒤틀린 분자 내 전하 이동;여기 상태 동역학;순간 흡수 분광법;양자 계산