多重共鳴（MR）発光材料は、その狭いスペクトル発光特性により、次世代の超高精細ディスプレイにおいて非常に有望な候補体系とされています。しかし、発光スペクトルをさらに狭めて色純度を向上させることは、この分野における重要な課題となっています。同時に、分子設計は主に経験に依存しており、発光ピーク幅を効果的に予測できる理論的ツールが不足しているため、超狭帯域材料の急速な発展が制約されています。深圳大学の楊楚羅チームは最近、分子トポロジー構造に基づくハイスループットスクリーニング戦略を提案し、分子構造、励起状態構造の緩和、および発光帯域幅の内在的な関連性を確立し、予測可能な超狭帯域多重共鳴発光材料設計フレームワークを構築しました。このフレームワークに基づき、同チームは光励起半値全幅わずか9.1 nmの高次ホウ素・窒素発光材料を設計・合成し、溶液プロセスOLEDデバイスにおいて外部量子効率38.1％を達成しました。本研究は、超狭帯域有機発光材料の合理的設計と迅速な発見のための新たなアイデアと理論的ツールを提供します。

ハイスループットスクリーニング;多重共鳴発光材料;超狭帯域発光;有機ELデバイス;溶液プロセス