近赤外スペクトルの制御は、新しいタイプの近赤外蛍光体開発において極めて重要です。3d³電子配置を持つCr³⁺は、波長可変な広帯域近赤外発光特性を有し、理想的な近赤外励起イオンです。d軌道が結晶場に敏感であるため、Cr³⁺イオンの発光波長はその配位結晶構造に強く依存します。配位構造と発光特性の間の構造効果関係を明確にすることは、近赤外蛍光体の合理的設計の理論基盤です。実際には結晶構造が複雑であり、局所配位構造の特性に影響を与える要因が多いため、明確な構造効果関係を形成することは困難です。AMP₂O₇（A=Li、K；M=Ga、Sc、In）系列の焦燐酸塩結晶は、孤立した［MO₆］八面体構造を特徴とし、Cr³⁺に孤立した配位環境を提供します。孤立格位は結晶構造の複雑さを大幅に減少させ、構造効果関係の構築に合理性をもたらします。本稿ではAMP₂O₇∶Cr³⁺系列蛍光体を研究対象とし、Cr³⁺は孤立した［MO₆］八面体中心格位に置換されており、波長可変な近赤外発光特性を持ちます。その発光波長はM³⁺およびA⁺成分の変化に伴いシフトし、Cr³⁺発光波長の孤立配位構造特性への依存性に基づいて［MO₆］－Cr³⁺近赤外発光波長の構造効果関係を初歩的に構築し、Cr³⁺近赤外発光材料の合理的設計に対する指針と考えを提供することを目指します。

近赤外;蛍光体;Cr³⁺;構造効果関係