Les colorants fluorescents organoborés chiraux combinent une émission réglable, une bonne stabilité photochimique et de nombreux sites de modification structurelle, constituant une plateforme moléculaire importante pour la construction de matériaux à émission circulairement polarisée. Cet article se concentre sur les colorants fluorescents organoborés chiraux représentatifs comprenant BOPPY chiral central, BOPPY condensé benzothiophène, BODIPY chiral axial, BBI dérivé spiro-BINOL et BOPSH chirale au centre boronique, passant en revue la relation entre la structure moléculaire, l’assemblage supramoléculaire, l’évolution de la morphologie et la sortie CPL. L’accent est mis sur l’impact de l’assemblage synergique avec des surfactants, l’agrégation induite par le solvant et les stratégies d’auto-dispersion à l’état solide sur le transfert chirale, l’amplification, l’efficacité luminescente et l’adaptabilité au traitement, proposant une évaluation globale des matériaux CPL en état assemblé basée sur le facteur d’asymétrie d’émission, l’efficacité lumineuse, la stabilité morphologique et le potentiel de conversion des dispositifs. Cette étude vise à fournir une référence pour la conception moléculaire, l’amplification CPL en état assemblé et la conversion en matériaux solides des colorants fluorescents organoborés chiraux.

Colorants fluorescents organoborés chiraux; Assemblage supramoléculaire; Émission circulairement polarisée; Chiralité supramoléculaire; Amplification chirale