En introduisant une stratégie d’induction par ligand chiral, deux paires de complexes chiraux d’iridium Λ/Δ-Ir (pppy)₂(acac) et Λ/Δ-Ir (pppy)₂(tmd) ont été séparées par des méthodes chromatographiques traditionnelles en colonne (où pppy = 2-phényl-5,6-naphténopyridine). Tous les complexes présentent des propriétés photo-physiques similaires en solution. Il convient de noter que même à haute concentration, l’auto-extinction est significativement réduite grâce aux grands groupements naphtényle comme spacers qui minimisent les interactions bimoléculaires. Plus important encore, les énantiomères Λ et Δ présentent des signaux forts et opposés de dichroisme circulaire (CD) et d’émission polarisée circulairement (CPL), avec un facteur d’asymétrie d’émission g_lum atteignant l’ordre de 10^-3. Ces résultats indiquent que l’introduction de groupes naphtényle chiraux et encombrants en position 5,6 du phénylpyridine favorise non seulement la séparation des énantiomères, mais permet aussi une réponse optique chirale forte tout en maintenant d’excellentes propriétés anti-extinction.

complexes d’iridium ; synthèse chirale ; propriétés photo-physiques ; propriétés optiques chirales ; ligands naphtényles