À partir des énantiomères chiraux naturels du di-naphtylamine, deux polymères chiraux à chaîne principale basés sur le double benzocarbazole [b] (R)-PBCz-N6 et (S)-PBCz-N6 ont été conçus et synthétisés sans besoin de séparation. Une étude systématique de la structure moléculaire, des propriétés photophysiques/électrochimiques et des performances des dispositifs d'émission a été réalisée par des méthodes théoriques et expérimentales. Les résultats expérimentaux montrent que les polymères possèdent une structure moléculaire stéréotortueuse, une bonne stabilité thermique (Td > 460 ℃) ainsi que des propriétés d’émission à polarisation circulaire ; il convient de noter que le dopage du matériau non chiral à spectre étroit BN-TCZ dans les polymères chiraux (R)-PBCz-N6 et (S)-PBCz-N6 génère avec succès une lumière à polarisation circulaire, indiquant que le matériau hôte achiral induit une activité optique chirale via le composant chiral, le facteur d'asymétrie d'émission (glum) étant de l'ordre de 10^-4. Des diodes électroluminescentes organiques (OLED) ont été fabriquées par spin-coating en utilisant (R)-PBCz-N6 et (S)-PBCz-N6 comme matériau principal et BN-TCZ comme matériau hôte, atteignant un rendement quantique externe maximal de 5,9 % et 5,2 %. Ce travail propose une idée de conception pour la stratégie d'induction chirale hôte-invité et le développement de dispositifs d'électroluminescence à polarisation circulaire efficaces et fabriqués en solution.

polymère chirale; émission à polarisation circulaire; traitement en solution; matériau principal