Une série de phosphores à conversion ascendante Y₂MoO₆:0.01Er³⁺/xYb³⁺ avec différentes concentrations d'ions Yb³⁺ (0,01, 0,03, 0,05, 0,07, 0,09, 0,11) a été préparée par méthode solide à haute température. Les propriétés d'émission ont été étudiées et calculées par diffraction des rayons X (XRD), microscope électronique à balayage (SEM), spectres d'émission fluorescence, courbes de décroissance de fluorescence et calculs selon la théorie Judd-Ofelt. Les résultats expérimentaux montrent que Y₂MoO₆:0.01Er³⁺/xYb³⁺ appartient à une phase monoclinique, avec une pureté élevée des échantillons, et que les ions dopants ne modifient pas la structure de la matrice. À une longueur d'onde d'excitation de 980 nm, avec l'augmentation de la concentration en ions Yb³⁺, l'intensité d'émission spectrale augmente d'abord puis diminue ; l'intensité maximale est atteinte à une concentration de 0,09, l'échantillon émet une lumière verte, suivie d'une extinction par concentration. Selon la théorie du transfert d'énergie de Dexter, le facteur dominant de l'extinction par concentration est l'interaction dipôle-dipôle électrique. Une émission verte apparaît entre 520 et 570 nm, avec des transitions de niveaux Er³⁺ ²H₁₁/₂ → ⁴I₁₅/₂ et ⁴S₃/₂ → ⁴I₁₅/₂. Une émission rouge se produit entre 650 et 680 nm, avec une transition ⁴F₉/₂ → ⁴I₁₅/₂ de Er³⁺. Les émissions verte et rouge sont toutes deux des processus à double photon. Les paramètres spectraux ont été calculés selon la théorie J-O, avec l'augmentation du contenu en ions Yb³⁺, Ω₂ est respectivement 0,16×10⁻²⁰ cm², 0,28×10⁻²⁰ cm², 0,38×10⁻²⁰ cm², 0,39×10⁻²⁰ cm², 0,56×10⁻²⁰ cm² et 0,42×10⁻²⁰ cm², atteignant un maximum à x=0,09. Cela est principalement dû au fait que la symétrie locale du système d'émission est à son minimum, ce qui augmente le recouvrement orbital et facilite les transitions électroniques entre niveaux, favorisant ainsi le processus d'émission par conversion ascendante.

Dopage double Er³⁺/Yb³⁺ ; émission à conversion ascendante ; transfert d'énergie ; théorie Judd-Ofelt