En utilisant l’hexabromocyclododécane (HBCD) comme précurseur source de brome, sous stimulation par une lampe UV-C, la rupture des liaisons et la déhalogénation libèrent Br^-, ce qui permet la formation in situ de nanocristaux de pérovskite CsPbBr₃, combinée au phénomène de séparation de phase des polymères PS/PEG, a permis de développer une nouvelle stratégie de contrefaçon fluorescente physique non clonable (Physical unclonable functions, PUF). Les cavités polymériques générées par la séparation de phase PS/PEG servent de clés microscopiques pour cette étiquette fluorescente PUF, combinées à la phosphorescence KSiF₄∶Mn⁴⁺ (KSF) en tant que marqueurs de position dans les cavités polymériques, réalisant une combinaison organique de motifs macroscopiques et de structures microscopiques : (1) au niveau macroscopique, l’étiquette ne montre aucune information sous la lumière du jour, tandis qu’elle affiche un motif fluorescent vert macroscopique sous stimulation par une lampe UV à 365 nm ; (2) au niveau microscopique, la clé PUF, à savoir les cavités polymériques et les cristaux KSF, peut être observée à l’aide d’un appareil électronique intelligent équipé d’un objectif macro portable, avec une position aléatoire et unique. La microscopie structure formée aléatoirement par la différence de compatibilité PS et PEG confère à l’étiquette un très haut niveau de sécurité, capable de résoudre le problème de la facilité de contrefaçon des étiquettes fluorescentes statiques traditionnelles.

CsPbBr₃ nanocristaux pérovskite; anti-contrefaçon; PUF; photoconduction