Cette étude utilise l'hexabromocyclododécane (HBCD) comme précurseur source de brome, qui, sous stimulation par une lampe UVC, subit une rupture de liaison et un déhalogénation libérant Br^-, entraînant la formation in situ de nanocristaux de pérovskite CsPbBr₃. Associé au phénomène de séparation de phase des polymères mélangés PS/PEG, une nouvelle stratégie anti-contrefaçon fluorescente à fonctions physiquement non clonables (PUF) a été développée. Les cavités polymères générées par la séparation de phase PS/PEG servent de clé microstructurale pour l’étiquette fluorescente PUF, tandis que la phosphorescence KSiF₄:Mn⁴⁺ (KSF) est utilisée comme référence de position des cavités polymères, permettant une combinaison organique entre le motif macroscopique et la structure microscopique : (1) au niveau macroscopique, l’étiquette ne montre aucune information sous lumière du jour, mais révèle un motif fluorescente verte sous stimulation UV à 365 nm ; (2) au niveau microscopique, l’observation du clé PUF, c’est-à-dire des cavités polymères et des cristaux KSF avec des emplacements aléatoires et uniques, est possible via un appareil électronique intelligent équipé d’une lentille macro portable. Les microstructures aléatoires formées par l’incompatibilité PS/PEG confèrent à l’étiquette un haut niveau de sécurité, résolvant le problème de la facilité de contrefaçon des étiquettes fluorescentes statiques traditionnelles.

Nanocristaux de pérovskite CsPbBr₃; Anti-contrefaçon; PUF; Activation lumineuse