Trois nouveaux types de PtB, PtB-F-2 et PtB-F-1 ont été conçus et synthétisés, et l'effet de la position de substitution de l'atome de fluor sur les propriétés optoélectroniques des complexes cycloplatine(II) a été systématiquement étudié. Leur structure a été confirmée par spectroscopie RMN hydrogène/carbone et spectrométrie de masse. Combinant expériences et calculs théoriques, l'effet régulateur du groupe fluoro dans le ligand sur les propriétés photophysiques et électrochimiques des complexes a été étudié de manière systématique. Les résultats montrent que la position de substitution de l'atome de fluor a un impact significatif sur le spectre d'émission. Par rapport au PtB non fluoré, le spectre d'émission de PtB-F-2 présente un décalage vers le rouge, tandis que PtB-F-1 montre un décalage vers le bleu. Dans une solution de dichlorométhane désoxygénée à température ambiante, tous les complexes émettent une lumière verte dans la plage de 505–533 nm, avec un rendement quantique de photoluminescence de 20,1 % à 27,2 % et une durée de vie d'émission de 1,96 à 3,87 µs. Ensuite, des dispositifs électroluminescents organiques ont été fabriqués en utilisant ces complexes comme centres d'émission, tous affichant une électroluminescence verte brillante avec une efficacité quantique externe maximale de 19,4 % à 22,2 % et une luminance maximale de 24761 à 30316 cd·m^-2. Le complexe PtB-F-1 et son dispositif correspondant ont montré les meilleures performances en photoluminescence et électroluminescence. Cette étude démontre qu'en ajustant la position de substitution de l'atome de fluor dans la structure de base de PtB, il est possible de moduler efficacement les propriétés d'émission des complexes de platine(II), offrant une stratégie réalisable pour la conception moléculaire de matériaux et dispositifs d'éclairage organiques performants.

diodes électroluminescentes organiques; effet de la position de substitution du fluor; complexes de platine(II); performances électroluminescentes