Face à la difficulté courante de concilier un niveau triplet élevé et un transport équilibré des porteurs dans le matériau principal des dispositifs phosphorescents bleu, cette étude propose une nouvelle stratégie de « découplage électronique par encombrement spatial ». En construisant un matériau principal de type D-A avec des conformations multiples et tordues au niveau du biphényle en position 2,2' (2-(diphénylamine)-2'-(p-tolylsulfonyle)-biphényle / 2-(4,4'-diméthyldiphénylamine)-2'-(p-tolylsulfonyle)-biphényle), une synergie entre un niveau triplet élevé supérieur à 2,66 eV et des caractéristiques de transport bipolaire a été réalisée avec succès. Les calculs théoriques et la caractérisation expérimentale montrent que l’encombrement spatial supprime efficacement le couplage électronique entre donneur et accepteur, maintenant une structure de haut niveau d’énergie dominée par l’état excité localisé. Les dispositifs ont confirmé l’avantage de cette stratégie en termes de confinement d’excitons et d’équilibre des porteurs, tout en révélant la limitation de l’efficacité due à l’instabilité dynamique de la conformation moléculaire. Cette étude révèle que la stabilité dynamique de la conformation moléculaire est un facteur clé limitant l’efficacité des dispositifs lors de la conception de matériaux principaux pour le bleu en utilisant la stratégie d’encombrement spatial, offrant une ligne directrice claire pour surmonter les limites de performance par le renforcement de la rigidité structurelle.

squelette de biphényle; matériau principal; encombrement spatial