Face au défi commun que pose la difficulté pour les matériaux principaux des dispositifs phosphorescents bleus de concilier un niveau triplet élevé et un transport équilibré des porteurs de charge, cette étude propose une nouvelle stratégie de "découplage électronique par encombrement spatial". En construisant des matériaux principaux de type D-A avec des conformations torsadées multiples aux positions 2 et 2' du biphényle (2-(diphénylamine)-2'-(tosyloxy)-biphényle / 2-(4,4'-diméthyldiphénylamine)-2'-(tosyloxy)-biphényle), une synergie entre un niveau triplet élevé supérieur à 2,66 eV et des propriétés de transport bipolarisé a été réalisée avec succès. Les calculs théoriques et les caractérisations expérimentales montrent que l'encombrement spatial supprime efficacement le couplage électronique entre le donneur et l'accepteur, maintenant ainsi une structure de niveau élevé dominée par un état excité localisé. Le dispositif a validé les avantages de cette stratégie en matière de confinement des excitons et d'équilibre des porteurs de charge, tout en révélant que l'instabilité dynamique des conformations moléculaires limite l'efficacité. Cette étude révèle que la stabilité dynamique des conformations moléculaires est un facteur clé limitant l'efficacité des dispositifs lors de l'utilisation de la stratégie d'encombrement spatial dans la conception des matériaux principaux bleus, offrant ainsi une voie claire pour surmonter les goulots d'étranglement des performances en renforçant la rigidité structurale.

Squelette biphenyl; Matériau principal; Encombrement spatial