Les nanocristaux de pérovskite à halogénure métallique (CsPbX3) sont devenus des candidats idéaux pour les technologies d'affichage grâce à leurs excellentes propriétés optoélectroniques. Cependant, la faible coordination et la longue chaîne des ligands traditionnels à chaîne longue (comme l'acide oléique/oléylamine) entraînent des défauts de surface et limitent le transport des porteurs, ce qui freine l'amélioration des performances des diodes électroluminescentes à pérovskite (PeLED). Cette étude a développé un ligand court, fortement chélatant, à base d'acide citrique (CA), qui forme des liaisons de coordination et des liaisons hydrogène avec la surface de CsPbBr3 via les groupes carboxyle (—COOH) et hydroxyle (—OH), permettant une passivation efficace des défauts de surface des nanocristaux. Les expériences et les calculs de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) montrent que l'énergie d'adsorption du ligand citrique est significativement plus élevée que celle des ligands traditionnels acide oléique/oléylamine, favorisant une distribution uniforme de la taille des nanocristaux, une amélioration significative du rendement quantique de photoluminescence (PLQY) et une forte réduction du taux de recombinaison non radiative. Les dispositifs électroluminescents à base de nanocristaux CsPbBr3 modifiés à l'acide citrique ont démontré d'excellentes performances électroluminescentes vertes, avec une efficacité quantique externe (EQE) et une efficacité de courant atteignant respectivement 13,58 % et 42,93 cd/A. La stratégie de conception de ligands à faible coût développée dans cette étude offre une nouvelle méthode pour la régulation de surface des pérovskites, posant les bases de l'élargissement des applications dans les dispositifs optoélectroniques tels que les photodétecteurs et les cellules solaires.

pérovskite;diode électroluminescente;ligand;efficacité quantique externe