Contrairement aux recherches traditionnelles sur les polymères supramoléculaires axées sur les propriétés mécaniques, ce travail se concentre sur les propriétés photophysiques des matériaux supramoléculaires. Il rapporte un composé supramoléculaire aliphatique hydrosoluble PA84S, auto-assemblé à partir d'octanediamine et d'acide butanedioïque via des liaisons ioniques et hydrogène. L'étude montre que PA84S présente dans une solution aqueuse un comportement fluorescent unique dépendant de la concentration et de l'excitation, son émission lumineuse provenant d'un mécanisme d'émission induite par l'agrégation en clusters supramoléculaires. Grâce à l'utilisation combinée de la diffusion dynamique de la lumière, l'analyse de taille des nanoparticules, la sonde fluorescente du pyrène, le potentiel Zêta et les tests de conductivité, son comportement d'auto-assemblage a été caractérisé de manière systématique, confirmant sa capacité à former des agrégats ordonnés dans l'eau par une coopération synergique et déterminant sa concentration critique d'agrégation fluorescente. L'augmentation de la fluorescence est directement liée à des clusters hétéroatomiques construits conjointement par des liaisons ioniques (—COO^-·⁺NH₃—) et hydrogène, ce cluster construit un canal d'émission grâce à un effet de "conjugaison spatiale" et limite le mouvement intramoléculaire. Basé sur ces propriétés fluorescentes uniques, PA84S a été développé avec succès en tant que nouvelle sonde fluorescente supramoléculaire pour la détection sensible des ions Fe³⁺ et de la tétracycline. Ce travail fournit une nouvelle stratégie pour construire des matériaux supramoléculaires fluorescents hydrosolubles à partir d'unités non conjuguées, démontrant le potentiel des agrégats supramoléculaires dans le domaine de la détection fluorescente.

amidure;assemblage supramoléculaire;émission induite par agrégation en cluster;détection fluorescente;détection ionique