Contrairement aux recherches traditionnelles sur les polymères supramoléculaires axées sur les propriétés mécaniques, ce travail se concentre sur les propriétés photophysiques des matériaux supramoléculaires et rapporte un composé supramoléculaire aliphatique hydrosoluble PA84S, autoassemblé par liaison ionique et liaison hydrogène entre l'octanediamine et l'acide butanedioïque. L'étude montre que PA84S présente dans la solution aqueuse un comportement fluorescent unique dépendant de la concentration et de l'excitation, émettant une fluorescence induite par l'agrégation en grappes supramoléculaires. Par l'utilisation combinée de la diffusion dynamique de la lumière, de la sonde fluorescente au pyène, des tests de potentiel zêta et de conductivité, le comportement d'autoassemblage a été caractérisé de manière systématique, confirmant sa capacité à former des agrégats ordonnés dans l'eau par interactions synergiques, et déterminant la concentration critique d'agrégation fluorescente. L'amplification de la fluorescence est directement liée aux clusters hétéroatômés construits conjointement par des liaisons ioniques (-COO⁻·⁺NH₃-) et des liaisons hydrogène, lesquels construisent un canal lumineux via un effet de « conjugaison spatiale » et limitent les mouvements intracellulaires. Sur la base de cette caractéristique fluorescente unique, PA84S a été développé avec succès comme une nouvelle sonde fluorescente supramoléculaire pouvant être utilisée pour la détection à haute sensibilité des ions Fe³⁺ et de la tétracycline. Ce travail offre une nouvelle stratégie pour construire des matériaux supramoléculaires luminescents hydrosolubles à partir d'unités non conjuguées et démontre le potentiel des agrégats supramoléculaires dans le domaine de la détection fluorescente.

sels d'amide;assemblage supramoléculaire;émission induite par agrégation;détection fluorescente;détection ionique