La pyroptose, une forme de mort cellulaire immunogénique médiée par la famille de protéines gasdermin, non seulement tue directement les cellules tumorales, mais active également la réponse immunitaire antitumorale systémique. L'induction de la pyroptose par les agents chimiothérapeutiques traditionnels présente des limites telles que la résistance, la toxicité systémique et le dérèglement inflammatoire. En revanche, la photothérapie médiée par la lumière proche infrarouge (comme la thérapie photodynamique et la thérapie photothermique), grâce à sa contrôlabilité spatio-temporelle et ses effets secondaires réduits, offre une nouvelle direction pour la régulation précise de la pyroptose. Cet article résume systématiquement les mécanismes clés de la pyroptose induite par la lumière ainsi que les avancées de la recherche sur l'activation spatio-temporelle de la pyroptose par des stratégies telles que la génération contrôlée de ROS (PDT), la photothérapie thermale (PTT), la photocatalyse oxydoréductrice et la thérapie synergique optique afin de stimuler l'immunothérapie. Bien que la pyroptose induite par la lumière fasse face à des défis tels que la régulation de l'inflammation, l'hypoxie du microenvironnement tumoral et la biocompatibilité des photosensibilisateurs, ses avantages combinant une précision de contrôle optique et une forte immunogénicité offrent des stratégies innovantes pour le traitement des tumeurs, allant de la destruction locale à l'activation immunitaire systémique.

pyroptose; photothérapie; espèces réactives de l'oxygène; immunothérapie