La pyroptose, forme de mort cellulaire immunogénique médiée par la famille de protéines gasdermine, ne se limite pas à l’élimination directe des cellules tumorales, mais active également la réponse immunitaire antitumorale systémique. Les chimiothérapies traditionnelles induisant la pyroptose rencontrent des limites telles que la résistance, la toxicité systémique et la régulation inflammatoire défaillante. En revanche, la photothérapie médiée par la lumière proche infrarouge (comme la thérapie photodynamique, la photothermie) offre, grâce à sa contrôlabilité spatiotemporelle et ses faibles effets secondaires, une nouvelle voie pour le contrôle précis de la pyroptose. Cet article résume systématiquement les mécanismes fondamentaux de la pyroptose photosensible et les avancées dans l’activation et le déclenchement contrôlés spatiotemporellement via la production de ROS (thérapie photodynamique), la photothermie, la catalyse photo-oxydoréductrice et les thérapies photocoopératives, ouvrant ainsi des perspectives pour l’immunothérapie. Bien que la pyroptose photosensible fasse face à des défis comme la régulation de l’inflammation, l’hypoxie du microenvironnement tumoral et la biocompatibilité des photosensibilisateurs, elle combine la précision du contrôle lumineux avec la forte immunogénicité de la pyroptose, proposant des stratégies innovantes du traitement localisé des tumeurs à l’activation immunitaire systémique.

Pyroptose; photothérapie; espèces réactives de l’oxygène; immunothérapie