La pyroptose (Pyroptosis) en tant que forme de mort cellulaire immunogène régulée par la famille de protéines gasdermine, non seulement tue directement les cellules cancéreuses, mais peut également activer la réponse immunitaire antitumorale systémique. Les médicaments de chimiothérapie traditionnels induisant la pyroptose présentent des limites telles que la résistance médicamenteuse, la toxicité systémique et la perte de contrôle de l'inflammation, tandis que la photothérapie régulée par la lumière proche infrarouge (comme la thérapie photodynamique et la thermothérapie photothermique) grâce à sa capacité de contrôle spatiotemporel et ses faibles effets secondaires offre une nouvelle direction pour la régulation précise de la pyroptose. Dans cette revue, nous résumons de manière systématique le mécanisme fondamental de la pyroptose induite par la lumière et les progrès dans l'activation et le contrôle de la pyroptose spatiotemporelle dans l'immunothérapie à l'aide de stratégies telles que la génération de ROS régulée par la lumière (PDT), la thermothérapie photothermique (PTT), la catalyse oxydoréductrice photochimique, la thérapie synergétique photosensible et d'autres. Bien que la pyroptose induite par la lumière continue de faire face à des défis tels que le contrôle de l'inflammation, l'hypoxie du microenvironnement tumoral et la biocompatibilité des agents photosensibles, son intégration de contrôle précis de la lumière et l'immunogénicité puissante de la pyroptose fournissent des stratégies innovantes pour traiter les tumeurs de la létalité locale à l'activation de la réponse immunitaire systémique.

pyroptose; photothérapie; oxygène actif; immunothérapie