La pyroptose (Pyroptosis), en tant que forme de mort cellulaire immunogène médiée par la famille de protéines gasdermin, non seulement tue directement les cellules tumorales, mais peut également activer la réponse immunitaire anti-tumorale systémique. Les médicaments chimiothérapeutiques traditionnels induisant la pyroptose présentent une résistance, une toxicité systémique et une perte de contrôle de l'inflammation, tandis que la photothérapie induite par un traitement par lumière infrarouge proche (comme la thérapie photodynamique, la thermothérapie photodynamique) en raison de sa contrôlabilité temporelle et spatiale et de ses faibles effets secondaires, offre une nouvelle direction pour le contrôle précis de la pyroptose. Le présent article résume de manière exhaustive les mécanismes clés de l'induction de la pyroptose par la lumière et les progrès de la recherche sur l'activation de l'immunothérapie par la maîtrise spatio-temporelle de la pyroptose, réalisée en utilisant la génération de ROS contrôlée par la lumière (PDT), la thermothérapie (PTT), la catalyse oxydoréduction par la lumière, la thérapie photodynamique synergique et d'autres stratégies. Bien que la pyroptose induite par la lumière soit encore confrontée à la régulation de l'inflammation, à l'hypoxie de la microenvironnement tumoral et à la compatibilité biologique des photosensibilisateurs, son avantage fusionnant le contrôle optique précis et l'immunogénicité élevée de la pyroptose fournit une stratégie innovante pour le traitement des tumeurs, passant d'une lésion locale à une activation immunitaire systémique.

pyroptose; photothérapie; oxygène actif; immunothérapie