Le double pérovskite halogénure sans plomb est considéré comme l'une des alternatives les plus prometteuses aux pérovskites halogénées au plomb en raison de sa non-toxicité, son efficacité élevée, sa stabilité et ses excellentes propriétés optoélectroniques. Il présente de larges perspectives d'application dans les domaines de l'éclairage et de l'affichage. Cependant, la préparation actuelle des films lumineux en double pérovskite est complexe et comporte des risques de sécurité importants, ce qui limite fortement leur commercialisation. Cet article adopte une synthèse in situ en une étape des films Cs₂NaInCl₆@PVDF (polychlorure de polyfluorure de vinylidène) et, par dopage Sb³⁺, brise l'interdiction des transitions paire-impair dans le matériau matriciel Cs₂NaInCl₆, réalisant une émission bleue brillante due à des excitons piégés avec un pic d'émission à 450 nm et un demi-largeur à mi-hauteur d'environ 80 nm, avec un rendement quantique de photoluminescence (PLQY) maximal atteignant 71,0%. Après un traitement thermique continu pendant 7 jours à 333 K, le PLQY du film reste supérieur à 90% de sa valeur initiale, démontrant une bonne stabilité thermique. De plus, un co-dopage Mn²⁺ basé sur le dopage Sb³⁺ a été réalisé, introduisant une émission rouge provenant de Mn²⁺. En ajustant le rapport de dopage ionique Mn²⁺/Sb³⁺, une émission bicolore réglable a été obtenue. Cette étude propose une stratégie efficace et simple pour la synthèse de films luminescents à double pérovskite, jetant les bases de leurs applications dans l'éclairage et l'affichage.

synthèse in situ; double pérovskite; émission bicolore; photoluminescence; Cs₂NaInCl₆@PVDF