Les double pérovskites halogénures sans plomb sont considérées comme l'une des alternatives les plus prometteuses aux pérovskites halogénures de plomb en raison de leur non-toxicité, de leur haute efficacité, de leur stabilité et de leurs excellentes performances optoélectroniques, offrant de larges perspectives d'application dans les domaines de l'éclairage et de l'affichage. Cependant, la préparation actuelle des films émissifs à double pérovskite est complexe et présente des risques de sécurité élevés, ce qui limite considérablement leur commercialisation. Cet article adopte une synthèse in situ en une étape pour les films Cs₂NaInCl₆@PVDF (polyfluorure de vinylidène), et grâce au dopage par Sb³⁺, la transition paire-impair interdite dans la matrice Cs₂NaInCl₆ est rompue, réalisant une émission bleue brillante provenant d'excitons auto-piégés, avec un pic d'émission à 450 nm, une largeur à mi-hauteur d'environ 80 nm, et un rendement quantique de photoluminescence (PLQY) maximal de 71,0 %. Après un traitement thermique continu de 7 jours à 333 K, le PLQY du film maintient plus de 90 % de sa valeur initiale, démontrant une bonne stabilité thermique. De plus, sur la base du dopage Sb³⁺, un co-dopage Mn²⁺ a été introduit, apportant une émission lumineuse rouge provenant de Mn²⁺. En ajustant le rapport de dopage des ions Mn²⁺/Sb³⁺, une émission bicolore à couleur réglable a été réalisée. Cette étude offre une stratégie de synthèse efficace et simple de films émissifs à double pérovskite, posant les bases pour promouvoir leur application dans l'éclairage et l'affichage.

synthèse in situ;double pérovskite;émission bicolore;photoluminescence;Cs₂NaInCl₆@PVDF