Afin d'explorer les propriétés optiques des composés de la base de Schiff biphenylique et leurs applications pratiques, deux composés de Schiff ont été conçus et synthétisés avec pour structure moléculaire le 4,4'-dibromo-2,2'-diaminobiphényle, où le système conjugué π est étendu aux positions 4,4' et des substituants latéraux sont introduits aux positions 2,2'. Il s'agit des composés 3,3″-(4,4″-bis(diphénylamino)-[1,1'∶4',1″∶4″,1″-tétraphényl]biphenyl-2″,3'-diyl)bis(azényle)bis(méthylène)bis([1,1'-biphényle]-4-ol) (LFP-1) et 3,3″-([1,1'∶4',1″∶4″,1″-tétraphényl]biphenyl-2″,3'-diyl)bis(azényle)bis(méthylène)bis([1,1'-biphényle]-4-ol) (LFP-2). Les tests optiques ont montré que les deux composés présentent un transfert de proton intramoléculaire à l'état excité et une émission induite par l’agrégation dans un solvant mixte de diméthylsulfoxyde et d'eau. De plus, les deux composés peuvent imager des empreintes digitales latentes sur des lames, du papier d'aluminium et de l'acier inoxydable, avec une identification claire des caractéristiques de premier, deuxième et troisième ordre des empreintes digitales, ce qui jette les bases de la conception de matériaux pour la visualisation d'empreintes digitales latentes.

Base de Schiff biphenylique;Émission induite par l'agrégation;Imagerie d'empreintes digitales latentes