Les molécules à luminescence retardée activée thermiquement (TADF) présentent un potentiel d'application remarquable dans les diodes électroluminescentes organiques (OLED). Cependant, en raison du manque d'études systématiques sur la corrélation entre la structure moléculaire et les propriétés d'émission, le nombre et la diversité des molécules TADF ne répondent pas encore aux besoins pratiques. Cet article étudie expérimentalement trois molécules TADF tordues et prédit théoriquement leurs propriétés photophysiques sur la base de la méthode TVCF combinée à des calculs multi-échelles. Les résultats montrent que toutes les molécules présentent des taux élevés d'intersystème inversé k_RISC, confirmant ainsi les caractéristiques d'émission TADF des molécules étudiées. De plus, l'unité donneuse DHPAzSi, associée à différentes unités accepteurs, modifie l'angle de torsion à l'état fondamental et excité, tandis que la planéité de l'accepteur est positivement corrélée à l'énergie de recombinaison, une propriété qui influence fortement le processus de transition non radiative. Par ailleurs, une diminution de l'énergie de l'état de transfert de charge moléculaire et une augmentation de k_RISC ont été observées dans les films. Cette étude fournit non seulement une explication fiable des résultats expérimentaux, mais aussi une orientation pour la conception future des molécules TADF.

effet d'état solide;luminescence retardée activée thermiquement (TADF);étude théorique;calcul multi-échelle