Le bisulfite (HSO₃^-), en tant qu'additif alimentaire important, est largement utilisé dans la vie quotidienne, mais son usage excessif et abusif peut avoir des effets nocifs sur les organismes et l'environnement. Par ailleurs, HSO₃^- est un dérivé de la molécule de signalisation intracellulaire (SO₂) et joue un rôle majeur dans les activités physiologiques normales. Cependant, une expression anormale et un apport excessif de HSO₃^- dans l'organisme peuvent provoquer certaines maladies. Par conséquent, la détection et la surveillance spécifiques et sensibles de HSO₃^- dans le corps et l'environnement sont d'une grande importance. À cette fin, cet article utilise le N-éthylcarbazole comme groupe donneur d'électrons, le 2-oxo-4-phényl-2,5-dihydro-3-furancarbonitrile comme groupe accepteur d'électrons, et synthétise une sonde fluorescente proche infrarouge à structure D-π-A pour HSO₃^- (CL) via une réaction de condensation hydroxyl-aldéhyde. Après reconnaissance de HSO₃^-, la fluorescence proche infrarouge de la sonde CL diminue et un déplacement vers le bleu est observé. Le mécanisme de détection par addition nucléophile de la sonde CL envers HSO₃^- a été confirmé par spectrométrie de masse haute résolution (HR-MS) et calculs théoriques. La sonde CL présente une émission proche infrarouge (λ_em=685 nm), un grand déplacement de Stokes (195 nm), une bonne sélectivité et une haute sensibilité (49 nmol/L). De plus, la sonde CL a été préparée sous forme de bandelettes réactives et utilisée avec un smartphone pour une détection rapide sur site de HSO₃^- dans des échantillons d'eau. Plus important encore, cette sonde a été appliquée avec succès pour l'imagerie fluorescente de HSO₃^- in vivo chez la souris.

bisulfite;sonde fluorescente;dérivés du carbazole;échantillons d'eau environnementaux;imagerie in vivo