Conception et préparation de ligands β-dicétones tripyridines mono-, di- et tri-phénylbridés (SL3, DL3 et TL3) et leurs complexes 3d-4f (SL3-Zn-Eu, DL3-Zn-Eu et TL3-Zn-Eu). L'étude a révélé que SL3-Zn-Eu et DL3-Zn-Eu, sous excitation UV, sensibilisent la lumière rouge caractéristique de Eu³⁺ par transfert d'énergie triplet, leurs coordonnées chromatiques étant toutes deux (0,67, 0,33). La raison principale est la proximité plus grande des centres 3d et 4f, favorisant le transfert d'énergie 3d-4f. Cependant, dans la structure de TL3-Zn-Eu, la distance entre les centres 3d et 4f est plus grande et l'augmentation du nombre de cycles phényles bridés provoque la distorsion du plan phényl, ce qui diminue la vitesse de transfert d'énergie 3d→4f et sensibilise l'émission de Eu³⁺ par transfert d'énergie singulet. Le spectre de fluorescence détecte la lumière rouge caractéristique de Eu³⁺ et la lumière bleue résiduelle de TL3-Zn, la couleur d'émission se situant dans la zone de la lumière blanche avec des coordonnées chromatiques de (0,30, 0,29). En résumé, les complexes 3d-4f conçus dans ce travail, avec l'augmentation du nombre d'anneaux phényles bridés, peuvent modifier la conjugaison moléculaire et la distance 3d→4f, régulant ainsi l'efficacité et le mécanisme du transfert d'énergie pour obtenir un matériau d'émission de lumière blanche monomoléculaire.

β-dicétone; tripyridine; émission caractéristique des terres rares; transfert d'énergie; matériau d'émission de lumière blanche