Des ligands β-dicétones liés au tripyridine simple, double et triple phényl (SL3, DL3 et TL3) ainsi que leurs complexes 3d-4f (SL3-Zn-Eu, DL3-Zn-Eu et TL3-Zn-Eu) ont été conçus et préparés. L'étude a révélé que SL3-Zn-Eu et DL3-Zn-Eu sensibilisent la lumière rouge caractéristique de Eu³⁺ via un transfert d'énergie de triplet sous excitation UV, avec des coordonnées chromatiques de (0,67, 0,33) pour les deux, principalement en raison de la proximité des centres 3d et 4f, facilitant le transfert d'énergie 3d-4f. Cependant, dans la structure TL3-Zn-Eu, la distance entre les centres 3d et 4f est plus grande et avec l'augmentation du nombre d'anneaux phényl pontés, la déformation du plan phényl réduit la vitesse de transfert d'énergie 3d→4f et sensibilise l'émission de Eu³⁺ via un transfert d'énergie de l'état singulet. Le spectre de fluorescence révèle la lumière rouge caractéristique de Eu³⁺ et la lumière bleue résiduelle de TL3-Zn, la couleur d'émission se situant dans la région de la lumière blanche avec des coordonnées chromatiques de (0,30, 0,29). En résumé, les complexes 3d-4f conçus ici permettent de modifier la conjugaison moléculaire et la distance 3d→4f avec l'augmentation du nombre d'anneaux phényl pontés, réglant ainsi l'efficacité et le mécanisme du transfert d'énergie, obtenant des matériaux à émission de lumière blanche monocouche.

β-dicétone; tripyridine; émission caractéristique des terres rares; transfert d'énergie; matériaux émetteurs de lumière blanche