L'inhibition de la formation du transfert de charge intramoléculaire torsadé (TICT) peut significativement améliorer l'intensité de fluorescence et la photostabilité des matériaux émetteurs, cependant, il existe actuellement un manque de méthodes précises pour prédire la présence de TICT. Cet article, basé sur la théorie Kamlet⁃Taft, étudie la dynamique de l'état excité du N,N⁃diméthyl⁃6⁃propionyl⁃2⁃naphthylamine (PRODAN) dans différents solvants via des spectres d'absorption stationnaires/transitoires combinés à des calculs quantiques. Les spectres stationnaires indiquent que le déplacement de Stokes rouge des complexes de liaisons hydrogène de PRODAN dépend principalement de la polarité du solvant et de sa capacité à donner des protons. Les spectres d'absorption transitoire montrent que les temps rapides τ₁ et τ₂ sont attribués au transfert de charge intramoléculaire et à la formation de TICT, tandis que les temps lents τ₃ et τ₄ sont liés aux processus de solvatation et d'émission fluorescente. De plus, les résultats montrent que l'augmentation de la polarité et de la capacité à donner des protons accélère la dynamique des complexes de liaisons hydrogène de PRODAN. Les calculs indiquent qu'un état TICT stable peut se former dans le méthanol, un solvant à forte polarité et forte capacité donneuse de protons. Les résultats fournissent des indications pour la conception des structures des sondes fluorescentes et le choix des solvants.

transfert de charge intramoléculaire torsadé;cinétique de l'état excité;spectroscopie d'absorption transitoire;calculs quantiques