Les systèmes moléculaires donneur-accepteur organiques (D-A) présentant une fluorescence retardée activée thermiquement (Thermally activated delayed fluorescence, TADF) peuvent, grâce à la capture des excitons triplets via un passage intersystème inverse, augmenter la limite théorique du rendement quantique interne jusqu'à 100 %, suscitant ainsi un grand intérêt. En général, les systèmes D-A avec un transfert de charge intramoléculaire peuvent réduire la différence d'énergie ΔE_ST entre les états singulet et triplet en construisant une conformation moléculaire tordue, afin d'assurer un passage intersystème inverse rapide. Lorsque la molécule est excitée, si l'angle dièdre D-A dans la conformation excitée est proche de 90˚, ΔE_ST est plus petit et la fluorescence retardée est renforcée. Cependant, le processus rapide de solvatation influence souvent la conformation de l'état excité, le transfert de charge intramoléculaire et l'émission de fluorescence retardée, ce qui rend l'étude du processus d'émission TADF plus complexe. Cet article passe en revue les progrès préliminaires récents de notre groupe concernant l'influence et la modulation de la solvatation sur la fluorescence retardée des systèmes D-A. Les résultats montrent que les solvants fortement polaires augmentent la relaxation non radiative, ce qui est défavorable pour l'émission TADF ; modifier la viscosité du solvant affecte la relaxation de la conformation de l'état excité, permettant ainsi de moduler l'amplification ou la réduction de la TADF. Ces résultats aident à comprendre la relation entre l'effet de solvatation, la relaxation conformationnelle et la TADF, fournissant des indications pour la conception et la synthèse des molécules TADF.

systèmes moléculaires donneur-acceptor organiques; fluorescence retardée activée thermiquement; solvatation; transfert de charge intramoléculaire