Les halogénures métalliques hybrides organiques-inorganiques zéro-dimensionnels présentent de bonnes perspectives d'application dans les domaines de l'éclairage et de l'affichage grâce à leur émission contrôlable d'excitons auto-piégés. En particulier, les halogénures métalliques zéro-dimensionnels présentant un spectre d'émission à double bande d'excitons en état singulet et triplet ont un fort potentiel pour les applications d'éclairage blanc à l'état solide. Ce travail rapporte deux halogénures hybrides antimoine zéro-dimensionnels (C₂₄H₂₀P)₂SbCl₅ (Ⅰ) et (C₂₄H₂₀P)₂SbCl₅⋅H₂O·0.5DMF (Ⅱ) (où C₂₄H₂₀P est le triphénylphosphine, Ph₄P). Sous excitation par des photons basse énergie (par exemple 360 nm), les composés Ⅰ et Ⅱ présentent respectivement des spectres larges à un pic d'émission rouges et jaunes issus d'excitons auto-piégés. De plus, sous excitation par des photons haute énergie (par exemple 310 nm), le spectre de Ⅱ présente une émission blanche à double bande, en plus de la bande d'émission jaune, une bande d'émission bleue provenant de l'émission d'excitons auto-piégés en état singulet apparaît. L'étude montre qu'en introduisant et en retirant les molécules de DMF et d'eau, une conversion réversible entre les composés Ⅰ et Ⅱ peut être réalisée. Cette étude révèle le mécanisme de régulation de la structure cristalline des halogénures métalliques hybrides zéro-dimensionnels par les petites molécules, permettant la transition entre émission à bande unique et double bande, posant ainsi une base pour la conception d'halogénures métalliques zéro-dimensionnels destinés aux applications de détection des petites molécules.

zéro-dimensionnel;halogénures antimoine hybrides;excitons auto-piégés;petites molécules;émission à double bande