Un groupe fluorenyle alkyle (Fluorene, FL) a été relié via une chaîne alkyle flexible à l'acide picolinique (Picolinic acid, pic), synthétisant ainsi des complexes d'iridium à ligands auxiliaires fonctionnalisés de type donneur-accepteur (D-A) pour des matériaux électroluminescents proches infrarouges (CH₃OTPA‐BTz‐Iq)₂Ir (pic‐FL) (TPA : triphénylamine, BTz : benzotriazole, Iq : isoquinoline). L'étude des spectres d'absorption UV-visible et de photoluminescence a révélé que, grâce à la forte interaction D-A dans le ligand principal CH₃OTPA‐BTz, le complexe présente un pic d'absorption de transition de transfert de charge intracellulaire (ICT) ainsi qu'un pic de photoluminescence autour de 720 nm. Par ailleurs, l'introduction d'une chaîne alkyle flexible et d'un groupe fluorène à haute efficacité quantique de fluorescence dans la molécule (CH₃OTPA‐BTz‐Iq)₂Ir (pic‐FL) améliore l'efficacité de photoluminescence, les propriétés de solubilité et la formation de film du matériau, augmentant ainsi l'efficacité électroluminescente. Les dispositifs électroluminescents organiques fabriqués avec ce complexe comme dopant émissif présentent un pic d'émission maximum autour de 722 nm dans la région proche infrarouge, avec une efficacité quantique externe maximale (EQE_max) de 0,92 %, soit 2,24 fois celle de l'appareil à base du complexe parental (CH₃OTPA‐BTz‐Iq)₂‐Irpic (EQE_max 0,41 %@723 nm).

complexes d’iridium (Ⅲ); fluorène; donneur-accepteur; proche infrarouge; électroluminescence