Monophosphat-Nukleotide (NMPs) spielen eine Schlüsselrolle im Energiestoffwechsel und der genetischen Informationsübertragung, aber aufgrund ihrer hohen strukturellen Ähnlichkeit zu Di- und Triphosphat-Nukleotiden ist eine spezifische Unterscheidung mit konventionellen Fluoreszenzmethoden schwierig. Die Arbeit hat ein System von koordinativen Polymernanopartikeln (CPNs) aus vier Nukleosiden mit unterschiedlichen Phosphorylierungsgraden (0-3) und Tb³⁺/Ag⁺ aufgebaut und systematisch deren Fluoreszenz- und zirkular polarisierte Lumineszenz (CPL)-Eigenschaften untersucht. Alle CPNs zeigen das charakteristische grüne Fluoreszenz-Emissionsspektrum von Tb³⁺, wobei die Fluoreszenzspektren der unterschiedlichen Phosphorylierungsformen fast identisch sind, was eine einfache Unterscheidung anhand des Fluoreszenzsignals unmöglich macht. Die CPL-Spektren zeigen jedoch eine hohe Selektivität: Nur die CPNs der NMPs zeigen bei 545 nm ein deutliches CPL-Signal, was für Nukleotide mit vier verschiedenen Basen gilt. Diese CPNs wurden anschließend zu flexiblen PVA-Filmen verarbeitet, welche die CPL-Eigenschaften vollständig bewahren und eine gute Druckbarkeit sowie zeitliche Stabilität besitzen. Die Studie zeigt, dass CPL als verschlüsseltes Signal neben der Fluoreszenz zur spezifischen Erkennung von NMPs in einer einkomponentigen wässrigen Lösung dienen kann und eröffnet neue Perspektiven für den Einsatz chiraler Leuchtmaterialien im Bereich der Fälschungssicherheit.

zirkular polarisierte Lumineszenz; Monophosphat-Nukleotide; Lanthanoidmetalle; Chiralität; selektive Erkennung