Um das Problem der eintönigen Energietransfer- und Emissionsmodi in traditionellen seltenen Erden-dotierten Perowskiten sowie die schwache Bindung an physikalisch gemischten Schnittstellen zu lösen, wurde ein NaYF₄∶Yb, Tm@CsPbBr₃-Heterostruktur-Nanokristall hergestellt, der eine effiziente grüne Lumineszenz unter dualer Anregung bei 365 nm/980 nm realisiert. Das System erreicht zwei wesentliche Durchbrüche: Erstens den Aufbau eines Energietransferkanals von den seltenen Erden zum Perowskit, wobei Yb³⁺ unter nahinfraroter Anregung bei 980 nm Tm³⁺ sensibilisiert und durch energetisches Level-Matching die Energie effizient an das Leuchtzentrum des Perowskits überträgt; zweitens die Verwendung einer eingebetteten Hybridstruktur, die eine engere Kopplung an der Grenzfläche im Vergleich zu physikalisch gemischten Systemen ermöglicht. Fluoreszenz-Abklingkurven und Transienten-Absorptionsspektren (TA) bestätigen, dass diese Struktur defektvermittelte nichtstrahlende Rekombination unterdrückt und die Trägerlebensdauer deutlich verlängert; temperaturabhängige PL-Tests zeigen, dass bei 320 K die Emissionsintensität der Heterostruktur bei 48 % liegt, deutlich höher als die 34 % von reinem CsPbBr₃, mit einer signifikant verbesserten thermischen Stabilität. Diese Struktur bietet einen neuen Ansatz für die Schnittstellenkontrolle seltener Erden-dotierter Perowskit-Komposite und den dualen Emissionsmodus.

Perowskit-Nanokristalle;seltene Erden-Dotierung;Heterostruktur;Energietransfer