Chirale organische Bor-Fluoreszenzfarbstoffe vereinen einstellbare Emission, gute photostabilität und zahlreiche Stellen für strukturelle Modifikationen und bilden eine wichtige molekulare Plattform für den Aufbau kreispolarisierten Lumineszenzmaterials. Dieser Artikel konzentriert sich auf repräsentative chirale organische Bor-Fluoreszenzfarbstoffe mit zentraler Chiralität BOPPY, benzothiophen-kondensiertem BOPPY, axial chiralen BODIPY, spiralisierter BINOL-abgeleiteter BBI und bor-stereozentrierter BOPSH und gibt einen Überblick über die Beziehung zwischen molekularer Struktur, supramolekularer Assemblierung, Morphologieentwicklung und CPL-Ausgabe. Schwerpunkte liegen auf der Wirkung synergistischer Assemblierung mit Tensiden, lösungsmittelinduzierter Aggregation und Festkörper-Selbstdispersionsstrategien auf Chiralitätstransfer, Verstärkung, Leuchtdichteffizienz und Verarbeitbarkeit sowie einer umfassenden Bewertung von CPL-Materialien im Assemblierungszustand anhand von Emissionsasymmetrie, Leuchtdichteffizienz, Morphologiestabilität und Geräteumwandlungspotenzial. Ziel ist es, eine Referenz für das molekulare Design chiraler organischer Bor-Fluoreszenzfarbstoffe, CPL-Verstärkung im Assemblierungszustand und Umwandlung in Festkörpermaterialien bereitzustellen.

chirale organische Bor-Fluoreszenzfarbstoffe; supramolekulare Assemblierung; kreispolarisierte Lumineszenz; supramolekulare Chiralität; chirale Verstärkung