Dieser Artikel beschäftigt sich mit chiralen Lumineszenzmaterialien auf Basis von Pyren-［n］Helicenen und fasst systematisch die jüngsten Fortschritte in präzisen Synthesestrategien, Strukturmerkmalen und Untersuchungen der zirkular polarisierter Lumineszenz (CPL) zusammen. Aufgrund der Schwierigkeit, sowohl die Photolumineszenz-Quantenausbeute (Φ_PL) als auch den Dissoziationsfaktor der zirkular polarisierten Lumineszenz (g_lum) bei herkömmlichen organischen CPL-Materialien gleichzeitig zu erhöhen, kombinierten Forscher die Pyreneinheit mit hervorragenden fluoreszenten Eigenschaften mit einem stabilen helicenen chiralen Gerüst, um eine synergistische Optimierung beider Eigenschaften zu erreichen. Der Artikel konzentriert sich auf funktionalisierungsstrategien basierend auf unterschiedlichen aktiven Pyren-Stellen (z.B. 1,2- und 4,5- sowie 9,10-Stellen (K-Bereich)) sowie auf wichtige Synthesemethoden wie Ringbildung, Scholl-Oxidationszyklisierung, Suzuki-Kupplung und C–H-Aktivierung. Zudem werden Forschungsergebnisse zu photophysikalischen Eigenschaften, chiralen optischen Eigenschaften und zirkular polarisierter Lumineszenz von Pyren-Helicenen zusammengefasst und die Struktur-Wirkungsbeziehung zwischen Molekülstruktur und Leuchteigenschaften analysiert. Zusammenfassend vereinen Pyren-Helicene hohe Leuchteffizienz und hervorragende chirale Reaktion und sind eine wichtige molekulare Plattform für den Aufbau leistungsstarker organischer CPL-Materialien mit großer Bedeutung für die Gestaltung und Entwicklung der nächsten Generation chiraler optoelektronischer Materialien.

Pyren［n］Helicene; zirkular polarisierte Lumineszenz; Struktur-Wirkungs-Beziehung