Dieser Artikel konzentriert sich auf die chirale Selbstorganisationsstrategie der Donor-Akzeptor (D-A)-Struktur und systematisiert zwei Forschungsansätze: Zum einen das monomolekulare D-A-System, bei dem Donor und Akzeptor kovalent verbunden sind und die Konformation durch molekulares Falten gesteuert wird; zum anderen das mehrkomponentige D-A-Koassemblierungssystem, das nicht-kovalente Wechselwirkungen zur geordneten Assemblierung unabhängiger Moleküle nutzt. Basierend auf der Klärung der Unterschiede in Energie- und Elektronenübertragungswegen beider Systeme werden Schlüsselmechanismen wie zirkulär polarisierter Fluoreszenz-Resonanzenergietransfer (CP-FRET) und räumliche Ladungsübertragung (CP-CT) ausführlich analysiert. Weiterhin wird die Schnittmenge von D-A-Koassemblierung mit Stimulusreaktionen und supramolekularen Polymerisationsstrategien herausgestellt und deren fortgeschrittene Anwendungen in CP-OLED, dynamischer Fälschungssicherheit und biologischer Detektion präsentiert. Abschließend werden die wesentlichen Herausforderungen und zukünftigen Richtungen des Gebiets diskutiert, mit dem Ziel, Strategien für die rationale Gestaltung leistungsfähiger chiraler Leuchtmaterialien bereitzustellen.

zirkular polarisierte Emission; Donor-Akzeptor; Chiralität; Selbstorganisation; Koassemblierung