Durch die Einführung einer Strategie zur induzierten chiralen Liganden-Synthese wurden zwei Paare chiraler Iridium-Komplexe Λ/Δ-Ir (pppy)₂(acac) und Λ/Δ-Ir (pppy)₂(tmd) mittels konventioneller Säulenchromatographie isoliert (wobei pppy = 2-Phenyl-5,6-naphthenopyridin). Alle Komplexe zeigen ähnliche photo-physikalische Eigenschaften in Lösung. Bemerkenswert ist, dass selbst bei hoher Konzentration das Selbst-Quenching signifikant unterdrückt wird, da die voluminösen naphthenil-Spacer die bimolekularen Wechselwirkungen auf ein Minimum reduzieren. Wichtig ist, dass die Λ- und Δ-Enantiomere starke und entgegengesetzte Signale im zirkulären Dichroismus (CD) und der zirkular polarisierten Lumineszenz (CPL) zeigen, wobei der Emissionsasymmetrifaktor g_lum Größenordnungen von 10^-3 erreicht. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Einführung chiral-substituierter, sterisch gehinderter Naphthenylgruppen an den Positionen 5 und 6 des Phenylpyridins nicht nur die Trennung der Enantiomere erleichtert, sondern auch bei Beibehaltung ausgezeichneter Anti-Quenching-Eigenschaften eine starke chirale optische Antwort ermöglicht.

Iridium-Komplexe; chirale Synthese; photo-physikalische Eigenschaften; chirale optische Eigenschaften; naphthenyl-Liganden