Angesichts des Problems der einheitlichen Energietransfers und Emissionsmodi traditioneller seltenerd-dotierter Perowskite sowie der schwachen Verbindung an physikalisch gemischten Grenzflächen wurde in dieser Studie NaYF₄: Yb, Tm@CsPbBr₃-Heterostruktur-Nanokristalle hergestellt, die unter dualer Anregung bei 365 nm/980 nm eine effiziente grüne Emission ermöglichen. Das System erreichte zwei wesentliche Durchbrüche: Erstens wurde ein Energietransferkanal von den seltenen Erden zum Perowskit aufgebaut. Bei einer nahinfraroten Anregung bei 980 nm sensibilisiert Yb³⁺ Tm³⁺ und überträgt durch Energieniveauanpassung effizient Energie an das Emissionszentrum des Perowskits. Zweitens wurde eine eingebettete Hybridstruktur verwendet, die im Vergleich zu physikalisch gemischten Systemen eine engere Kopplung an der Grenzfläche erreicht. Fluoreszenzabbaukurven und Transienten-Absorptionsspektroskopie (TA) bestätigten, dass diese Struktur defektvermittelte nichtstrahlende Rekombination unterdrückt und die Ladungsträgerlebensdauer signifikant verlängert; temperaturabhängige PL-Tests zeigten, dass bei 320 K die Emissionsintensität der Heterostruktur 48 % beträgt, deutlich höher als die 34 % des reinen CsPbBr₃, was eine signifikante Verbesserung der thermischen Stabilität zeigt. Diese Struktur bietet einen neuen Ansatz zur Schnittstellenkontrolle und Dualmodus-Emission in seltenerd-dotierten Perowskit-Verbundmaterialien.

Perowskit-Nanokristalle;Seltenerd-Dotierung;Heterostruktur;Energietransfer