Die Fluoreszenz im zweiten Bereich des nahen Infrarots (NIR-II) zeichnet sich durch tiefere Eindringtiefe und höhere Bildauflösung aus, wodurch sie einzigartige Vorteile im Bereich der fluoreszenzbildgebung bietet. Mn⁵⁺-Ionen weisen eine präzise im NIR-II-Bereich liegende ultraschmale Emissionsbandbreite auf. Aufgrund der Instabilität ihres Valenzzustands bleibt die Realisierung der Lumineszenz von Mn⁵⁺ jedoch eine Herausforderung. In dieser Arbeit wurde ein Mn-dotiertes Li₃PO₄-System mittels Hochtemperatur-Festphasensynthese hergestellt. Theoretische Berechnungen sagten mögliche Dotierungsstellen der Mn-Atome vorher. Es wurde der Einfluss der Brenntemperatur (600 ~ 700 ^oC) und der Atmosphäre (Luft, Sauerstoff) auf die Emissionsintensität von Mn⁵⁺ bei 1120 nm untersucht und der physikalische Mechanismus erläutert, durch den Sauerstoff eine stärkere Emission von Mn⁵⁺ begünstigt. Schließlich wurde eine Probe mit optimalen Emissionseigenschaften Li₃PO₄:0.01Mn⁵⁺ (650 ^oC + Sauerstoff) erhalten. Basierend auf ihrer guten thermischen Stabilität (T₅₀=435 K) wurde ein nahinfrarot-phosphor-konvertierter LED (NIR pc-LED) hergestellt und die potenziellen Anwendungen der Lichtquelle bei der Erkennung von Fälschungsschutzinformationen erforscht. Diese Arbeit bietet Forschungsansätze zur Synthese und Steuerung von fluoreszierenden Materialien, aktivert durch Mn⁵⁺, mittels Hochtemperatur-Festphasensynthese.

Mn⁵⁺;NIR-II-Emission;Steuerungsstrategien;Brennatsphäre