Unter Verwendung von dehydrierter Kolophoniumsäure als starrem Gerüst und durch Einführung einer Donor-Einheit Trifenylamin und einer Akzeptor-Einheit Naphthalimid wurde erfolgreich ein neues lumineszierendes Derivat A-TPA-N mit TICT- und AIE-Eigenschaften aufgebaut. Basierend auf einem Fluoreszenztestsystem mit Mischlösungsmitteln wurde der Emissionsmechanismus analysiert, wobei der Schwerpunkt auf der Untersuchung des Doppelkanal-Emissionsverhaltens bei unterschiedlichen Anregungswellenlängen sowie der Regulierung der LE- und ICT-Zustands-Emission durch Lösungsmittelpolarität und Aggregationseffekt lag. Darüber hinaus induzierte das natürliche chirale Gerüst erfolgreich zirkular polarisierte Lumineszenz. Diese Arbeit bietet eine neue Strategie zur Entwicklung leistungsfähiger natürlicher biochiraler lumineszierender Materialien mit potenziellem Anwendungswert in den Bereichen Anzeige und biooptische Bildgebung.

Doppelkanal-Emission; verdrehter intramolekularer Ladungstransfer; aggregationsinduzierte Lumineszenz; Kolophonium