Ausgehend von natürlichen chiralen Enantiomeren des di-Naphthylamins wurden zwei duale, polybenz[b]carbazol-basierte, nicht auftrennbare Hauptketten-chirale Polymere (R)-PBCz-N6 und (S)-PBCz-N6 entworfen und synthetisiert. Die molekulare Struktur, photophysikalischen/elektrochemischen Eigenschaften und die Leuchtgeräteleistung der erhaltenen Polymermaterialien wurden mittels einer Kombination aus theoretischen und experimentellen Methoden systematisch untersucht. Die experimentellen Ergebnisse zeigten, dass die Polymere eine stereogewundene molekulare Struktur, gute thermische Stabilität (Td > 460 ℃) und zirkular polarisierte Lumineszenzeigenschaften besitzen; bemerkenswert ist, dass die Dotierung des nicht-chiralen, schmalspektralen Emissionsmaterials BN-TCZ in die chiralen (R)-PBCz-N6 und (S)-PBCz-N6 erfolgreich zirkular polarisierte Lichtemission erzeugt, was darauf hindeutet, dass das nicht-chirale Wirtsmaterial durch den chiralen Hauptbestandteil induzierte chirale optische Aktivität erfährt, mit einem Leuchtasymmetriefaktor (glum) im Bereich von 10^-4. Organische Leuchtdioden (OLEDs), hergestellt durch Spin-Coating mit (R)-PBCz-N6 und (S)-PBCz-N6 als Hauptmaterial und BN-TCZ als Wirtsmaterial, erreichten maximale externe Quanteneffizienzen von 5,9 % bzw. 5,2 %. Diese Arbeit bietet einen Entwurfsgedanken für die induzierte Chiralitätsstrategie zwischen Wirts- und Gastmaterialien sowie die Entwicklung effizienter lösungsverarbeiteter zirkular polarisierter elektrolumineszenter Geräte.

chirales Polymer; zirkular polarisierte Lumineszenz; lösungsverarbeitung; Hauptmaterial