Ausgehend von natürlichen chiralen Enantiomeren von Naphthylamin wurden zwei hauptkettige chirale Polymere auf der Basis von Dibenzo[b]carbazol (R-PBCz-N6 und S-PBCz-N6) ohne Notwendigkeit der Auftrennung entworfen und synthetisiert. Durch eine Kombination aus theoretischen und experimentellen Methoden wurde die molekulare Struktur, die photophysikalischen/elektrochemischen Eigenschaften sowie die Leistung der Leuchtgeräte der erhaltenen Polymermaterialien systematisch untersucht. Die experimentellen Ergebnisse zeigen, dass die Polymere eine räumlich verdrehte molekulare Struktur, gute thermische Stabilität (Td > 460 oC) und zirkular polarisierte Lumineszenzeigenschaften besitzen; bemerkenswert ist, dass die Dotierung des nicht-chiralen, schmalbandigen luminiszenten Materials BN-TCZ in die chiralen R-PBCz-N6 und S-PBCz-N6 erfolgreich zirkular polarisiertes Licht erzeugt, was darauf hinweist, dass das nicht-chirale Gastmaterial durch den chiralen Wirtsstoff chirale optische Aktivität induziert, mit einem Lumineszenzasymmetrfaktor (glum) im Bereich von 10^-4. Unter Verwendung von R-PBCz-N6 und S-PBCz-N6 als Wirtsmaterial und BN-TCZ als Gastmaterial wurden organische Leuchtdioden (OLEDs) durch Lösungsspinbeschichtung hergestellt, die eine maximale externe Quanteneffizienz von 5,9 % bzw. 5,2 % erreichten. Diese Arbeit bietet Designansätze für induzierte Chiralitätsstrategien zwischen Wirt und Gast sowie für die Entwicklung effizienter, lösungsverarbeitbarer zirkular polarisierter elektrolumineszenter Geräte.

chirale Polymere; zirkular polarisierte Lumineszenz; Lösungsmittelverarbeitung; Wirtsmaterial