In den letzten Jahren hat die Fluoreszenz-Thermometrie im Bereich der berührungslosen Temperaturmessung aufgrund ihrer guten Temperaturauflösung, räumlichen Auflösung, hohen Umweltverträglichkeit und schnellen Ansprechzeit großes wissenschaftliches Interesse geweckt. Besonders die auf dem Verhältnis der Lumineszenzintensität (Luminescence intensity ratio, LIR) basierende Messtechnik zeigt großes Anwendungspotential aufgrund ihrer hervorragenden Störfestigkeit und der intrinsischen Selbstkalibrierungseigenschaften. Seit jeher gilt das thermisch gekoppelte Energieniveau als zentraler physikalischer Mechanismus der LIR-Thermometrie, dessen hohe Universalität und Zuverlässigkeit es zur Standardlösung der Fluoreszenz-Thermometrie machen. Allerdings führt die enge Korrelation zwischen Energieniveaubstand ΔE und der relativen Empfindlichkeit (Relative sensitivity, Sr) (Sr = ΔE / kT²) als inhärente Einschränkung dieses Mechanismus dazu, dass „hohe Empfindlichkeit“ und „großer Temperaturbereich“ sich gegenseitig ausschließende Eigenschaften sind. Um dieses technische Nadelöhr zu überwinden, haben Forscher in den letzten zehn Jahren eingehend neue Temperaturmesstechniken erforscht, wobei bedeutende Fortschritte auf Basis von Ladungsübergangszuständen zwischen Valenzbändern, Rotverschiebung des Ladungsübergangsbandes und thermisch induzierten Phasenübergängen erzielt wurden. Diese Arbeit zielt darauf ab, die jüngsten Fortschritte in den physikalischen Mechanismen der LIR-Fluoreszenz-Thermometrie systematisch zu prüfen, um theoretische Referenzen und technische Ansätze für zukünftige Forschungen in diesem Bereich bereitzustellen.

Fluoreszenz-Thermometrie; Lumineszenzintensitätsverhältnis; physikalischer Mechanismus; hohe Empfindlichkeit