Eine Serie von Y₂MoO₆∶0.01Er³⁺/xYb³⁺ Aufwärtskonversions-Pulvern mit unterschiedlichen Konzentrationen von Yb³⁺-Ionen (0.01, 0.03, 0.05, 0.07, 0.09, 0.11) wurde mittels Hochtemperatur-Festkörpermethode hergestellt. Die lumineszenten Eigenschaften wurden mittels Röntgendiffraktometrie (XRD), Rasterelektronenmikroskopie (SEM), Fluoreszenzemissionsspektren, Fluoreszenzabbaukurven und Berechnungen nach der Judd-Ofelt-Theorie untersucht und berechnet. Die Versuchsergebnisse zeigen, dass Y₂MoO₆∶0.01Er³⁺/xYb³⁺ zur monoklinen Phase gehört, die Probe eine hohe Reinheit aufweist und die Dotierionen die Wirtsstruktur nicht verändern. Bei Anregung mit 980 nm Wellenlänge nimmt mit zunehmendem Yb³⁺-Ionengehalt die spektrale Emissionsintensität zunächst zu und nimmt dann ab; bei einer Dotiermenge von 0.09 erreicht sie ihr Maximum, wobei die Probe grünes Licht emittiert, gefolgt von Konzentrationsabschaltung. Nach der Dexter-Energietransfertheorie ist der dominierende Faktor für die Konzentrationsabschaltung die elektrische Dipol-Dipol-Wechselwirkung. Grünes Licht emittiert im Bereich von 520~570 nm mit den Er³⁺-Übergangslevels ²H_11/2→⁴I_15/2 und ⁴S_3/2→⁴I_15/2. Rotes Licht wird im Bereich von 650~680 nm erzeugt, mit dem Er³⁺-Übergang ⁴F_9/2→⁴I_15/2. Sowohl die grüne als auch die rote Emission gehören zu einem Zweiphotonenprozess. Die spektroskopischen Parameter wurden nach der J-O-Theorie berechnet, und mit zunehmendem Yb³⁺-Ionengehalt betragen die Werte von Ω₂ jeweils 0.16×10^-20 cm², 0.28×10^-20 cm², 0.38×10^-20 cm², 0.39×10^-20 cm², 0.56×10^-20 cm² und 0.42×10^-20 cm², wobei bei x=0.09 das Maximum erreicht wird. Dies liegt hauptsächlich daran, dass zu diesem Zeitpunkt die lokale Symmetrie des Emissionssystems am geringsten ist, was die Überlappung der Orbitale erhöht, elektronische Übergänge zwischen den Energieniveaus erleichtert und so den Aufwärtskonversions-Emissionsprozess fördert.

Er³⁺/Yb³⁺ Doppel-Dotierung; Aufwärtskonversionsemission; Energietransfer; Judd-Ofelt-Theorie