Cystatin C (Cystatin C, Cys C) ist ein wichtiger Biomarker zur Bewertung und Überwachung der Nierenfunktion und auch einer der Schlüsselindikatoren für das Frühscreening und die häusliche Überwachung von Nierenerkrankungen. Immunochromatographie bietet Vorteile wie einfache Bedienung und schnelle Nachweiszeiten und eignet sich für die quantitative Bestimmung von Cys C; jedoch sind die Helligkeit und Stabilität herkömmlicher Signalmarker begrenzt, was die Verbesserung der Nachweisleistung einschränkt. Daher entwickelte diese Studie eine fluoreszierende Biosonde aus Perowskit-Quantenpunkten mit ausgezeichneter wässriger Stabilität für die immunochromatographische Detektion von Cys C. Als Träger wurden mesoporöse Siliciumdioxid-Nanopartikel (Mesoporous silica nanoparticles, MSNs) verwendet, in deren Poren in situ CsPbBr₃-Quantenpunkte gebildet und gleichzeitig eine SiO₂-Abschlussschicht aufgebaut wurde, wodurch die Sonde CsPbBr₃@MSNs@SiO₂ entstand, die eine hohe Fluoreszenzquantenausbeute (PLQY≈93 %) und gute wässrige Stabilität (>120 h) aufweist. Auf Basis dieser Sonde wurden fluoreszierende immunochromatographische Teststreifen entwickelt, die eine schnelle quantitative Detektion von Cys C ermöglichen und dabei eine gute Spezifität sowie eine konzentrationsabhängige Signalantwort zeigen. Diese Studie bietet eine Strategie der hellen und stabilen fluoreszierenden Markierung für den schnellen Heim- und Feldeinsatz bei der Detektion nierenspezifischer Biomarker und liefert zugleich neue Ideen und technische Unterstützung für den Einsatz von metallhalogenid-Perowskit-Quantenpunkten in der Bioanalyse und immunochromatographischen Detektion.

Perowskit-Quantenpunkte;Cystatin C;Immunochromatographie;Fluoreszenz;Schnelltest