Cystatin C (cystatin C, Cys C) ist ein wichtiger Biomarker zur Bewertung und Überwachung der Nierenfunktion und auch einer der Schlüsselindikatoren für das Frühscreening von Nierenerkrankungen und die Heimüberwachung. Die Immunochromatographie bietet Vorteile wie einfache Handhabung und schnelle Detektion, was sie für die quantitative Bestimmung von Cys C geeignet macht; jedoch sind die Helligkeit und Stabilität herkömmlicher Signalmarker begrenzt, was die weitere Verbesserung der Detektionsleistung einschränkt. Daher wurde in dieser Studie eine fluoreszierende Bioprobe auf Basis von Perowskit-Quantenpunkten mit ausgezeichneter Wasserphasenstabilität für die immunochromatographische Detektion von Cys C entwickelt. Unter Verwendung von mesoporösen Siliciumdioxid-Nanopartikeln (mesoporous silica nanoparticles, MSNs) als Träger wurden CsPbBr₃-Quantenpunkte in den Poren in situ erzeugt und gleichzeitig eine SiO₂-Abschlussschicht aufgebaut, wodurch die CsPbBr₃@MSNs@SiO₂-Sonde mit hoher Fluoreszenzquantenausbeute (PLQY ≈ 93 %) und guter Wasserphasenstabilität (> 120 h) erhalten wurde. Auf Basis dieser Sonde wurden fluoreszierende immunochromatographische Teststreifen entwickelt, die eine schnelle quantitative Erkennung von Cys C ermöglichen und eine gute Spezifität sowie eine konzentrationsabhängige Signalantwort zeigen. Diese Studie bietet eine Strategie zur Herstellung von fluoreszierenden Markern mit hoher Helligkeit und Stabilität für die schnelle Heim- und Vor-Ort-Erkennung von markern der Nierenfunktion und bietet gleichzeitig neue Ideen und technische Unterstützung zur Erweiterung der Anwendung von metallhalogenidischen Perowskit-Quantenpunkten in der biologischen Analyse und immunochromatographischen Detektion.

Perowskit-Quantenpunkte;Cystatin C;Immunochromatographie;Fluoreszenz;Schnelltest