Es wurden drei neue zyklische Platin(II)-Metallkomplexe PtB, PtB-F-2 und PtB-F-1 entworfen und synthetisiert, und der Einfluss der Fluoratomersetzungsposition auf deren optoelektronische Eigenschaften systematisch untersucht. Die Struktur wurde mittels Kernspektroskopie (Wasserstoff- und Kohlenstoff-NMR) und Massenspektrometrie bestätigt. In Kombination mit Experimenten und theoretischen Berechnungen wurde systematisch die Steuerung der photophysikalischen und elektrochemischen Eigenschaften der Komplexe durch Fluoratomersetzungen im Liganden untersucht. Die Ergebnisse zeigen, dass die Position der Fluoratomersetzung einen signifikanten Einfluss auf das Emissionsspektrum hat. Im Vergleich zu fluorfreien PtB verschiebt sich das Emissionsspektrum von PtB-F-2 ins Rote, während PtB-F-1 eine Blauverschiebung aufweist. In deoxygeniertem Dichlormethan bei Raumtemperatur zeigten alle Komplexe eine grüne Emission im Bereich von 505~533 nm, mit Photolumineszenzquantenausbeuten von 20,1% bis 27,2% und Emissionslebensdauern von 1,96 bis 3,87 µs. Weiterhin wurden organische Elektrolumineszenzgeräte basierend auf diesen Komplexen als Emissionszentren hergestellt, die alle ein helles grünes Elektrolumineszenzlicht mit maximalen externen Quanteneffizienzen von 19,4% bis 22,2% und maximaler Leuchtdichte von 24.761 bis 30.316 cd·m⁻² zeigten. Darunter zeigte der PtB-F-1-Komplex und seine entsprechenden Geräte die besten photolumineszenten und elektrolumineszenten Leistungen. Die Studie zeigt, dass durch die Steuerung der Fluoratomersetzungsposition in der Mutterstruktur PtB die Emissionseigenschaften der Platin(II)-Komplexe effektiv reguliert werden können, was eine praktikable Strategie für das molekulare Design von hocheffizienten organischen Leuchtmaterialien und -geräten darstellt.

Organische Leuchtdioden;Effekt der Fluoratomersetzungsposition;Platin(II)-Komplexe;Elektrolumineszente Leistung