Angesichts des allgemeinen Problems, dass Hauptmaterialien in blau phosphoreszierenden Bauelementen schwerlich sowohl ein hohes Triplettniveau als auch einen ausgeglichenen Ladungsträgertransport erfüllen können, schlägt diese Studie eine neue Strategie des „räumlichen Elektronen-Entkopplung“ vor. Durch die Konstruktion von D-A-Typ Hauptmaterialien mit mehrfach verdrehten Konformationen an den 2,2'-Positionen des Biphenylgerüsts (2-(Diphenylamin)-2'-(p-Toluolsulfonyl)-Biphenyl/2-(4,4'-Dimethyl-Diphenylamin)-2'-(p-Toluolsulfonyl)-Biphenyl) wurde erfolgreich eine Synergie zwischen hohem Triplettniveau über 2,66 eV und bipolarer Transporteigenschaft erzielt. Theoretische Berechnungen und experimentelle Charakterisierungen zeigen, dass räumliche Hinderung die elektronische Kopplung zwischen Donor und Akzeptor effektiv unterdrückt und die lokalisierte angeregte Zustandstruktur auf hohem Energieniveau beibehält. Bauelemente bestätigten die Vorteile dieser Strategie bei der Exzitonenbegrenzung und Ladungsträgerbalance und zeigten gleichzeitig die Einschränkungen der Effizienz aufgrund der dynamischen Instabilität der Molekülkonformationen auf. Diese Studie zeigt, dass die dynamische Stabilität der Molekülkonformation ein Schlüsselfaktor für die Begrenzung der Baueffizienz bei der Nutzung der Strategie der räumlichen Behinderung ist und bietet einen klaren Entwurfsansatz zur Überwindung von Leistungsengpässen durch Verstärkung starrer Strukturen.

Biphenylgerüst;Hauptmaterial;räumliche Behinderung