Angesichts der allgemeinen Schwierigkeit, in Hauptmaterialien von blauen Phosphoreszenzgeräten simultan ein hohes Triplett-Niveau und einen ausgeglichenen Ladungsträgertransport zu erreichen, schlägt diese Studie eine neue Strategie der „räumlichen sterischen Entkopplung von Elektronen“ vor. Durch den Aufbau eines D-A-Hauptmaterials mit mehrfach verdrehten Konformationen an der 2,2'-Position des Biphenyls (2-(Diphenylamin)-2'-(p-Toluolsulfonyl)-Biphenyl / 2-(4,4'-Dimethyldiphenylamin)-2'-(p-Toluolsulfonyl)-Biphenyl) wurde erfolgreich eine Synergie zwischen einem hohen Triplett-Niveau (über 2,66 eV) und bipolarer Transportcharakteristik erzielt. Theoretische Berechnungen und experimentelle Charakterisierungen zeigen, dass die sterische Hinderung die Elektronenkopplung zwischen Donor und Akzeptor effektiv unterdrückt und eine hochenergetische Struktur beibehält, die vom lokalisierten angeregten Zustand dominiert wird. Geräte bestätigten die Vorteile dieser Strategie bei der Begrenzung von Exzitonen und der Ladungsträgerbalance und enthüllten gleichzeitig die Einschränkung der Effizienz durch die dynamische Instabilität der Molekülkonformation. Die Studie zeigt, dass die dynamische Stabilität der Molekülkonformation einSchlüsselfaktor für die Einschränkung der Geräteeffizienz bei der Entwicklung blauer Hauptmaterialien mit sterischer Hinderungsstrategie ist, was eine klare Designrichtlinie zur Leistungssteigerung durch Verstärkung der starren Struktur bietet.

Biphenylgerüst; Hauptmaterial; sterische Hinderung