Angesichts der gemeinsamen Herausforderung, dass Hauptmaterialien in blauen Phosphoreszenzgeräten Schwierigkeiten haben, ein hohes Triplettniveau und einen ausgeglichenen Ladungsträgertransport zu vereinen, schlägt diese Studie eine neue Strategie des "elektronischen Entkoppelns durch räumliche Behinderung" vor. Durch die Konstruktion von D-A-Hauptmaterialien mit mehrfach verdrehten Konformationen an den Positionen 2 und 2' des Biphenyls (2-(Diphenylamin)-2'-(Toluolsulfonyl)-Biphenyl / 2-(4,4'-Dimethyldiphenylamin)-2'-(Toluolsulfonyl)-Biphenyl) wurde erfolgreich eine Synergie zwischen hohem Triplettniveau (über 2,66 eV) und bipolarer Transporteigenschaft erreicht. Theoretische Berechnungen und experimentelle Charakterisierungen zeigen, dass die räumliche Behinderung die elektronische Kopplung zwischen Donor und Akzeptor effektiv unterdrückt und eine vom lokal angeregten Zustand dominierte hochenergetische Struktur aufrechterhält. Das Gerät bestätigte die Vorteile dieser Strategie in der Exzitonenlokalisierung und im Ladungsträgergleichgewicht und zeigte gleichzeitig, dass die dynamische Instabilität der Molekülkonformationen die Effizienz begrenzt. Diese Studie offenbart, dass die dynamische Stabilität der Molekülkonformationen ein Schlüsselfaktor für die Einschränkung der Geräteeffizienz bei Verwendung der Strategie der räumlichen Behinderung bei der Entwicklung blauer Hauptmaterialien ist, und bietet damit einen klaren Designansatz zur Überwindung von Leistungsengpässen durch Verstärkung der strukturellen Steifigkeit.

Biphenylgerüst; Hauptmaterial; räumliche Behinderung