Im Gegensatz zu traditionellen Untersuchungen supramolekularer Polymere, die sich auf mechanische Eigenschaften konzentrieren, fokussiert diese Arbeit auf die photophysikalischen Eigenschaften supramolekularer Materialien. Es wird eine wasserlösliche aliphatische supramolekulare Verbindung PA84S berichtet, die durch Selbstassemblierung von Oktandiamin und Bernsteinsäure über ionische Bindungen und Wasserstoffbrücken gebildet wird. Die Studie zeigt, dass PA84S in wässriger Lösung ein einzigartiges konzentrations- und anregungsabhängiges Fluoreszenzverhalten zeigt, dessen Emission durch einen supramolekularen Cluster-aggregationsinduzierten Leuchtmechanismus entsteht. Durch die Kombination von dynamischer Lichtstreuung, Nanopartikelgrößenanalyse, Pyren-Fluoreszenzsonde, Zeta-Potential- und Leitfähigkeitstests wurde das Selbstassemblierungsverhalten systematisch charakterisiert, bestätigt, dass es in Wasser durch eine synergistische Wirkung geordnete Aggregate bildet, und die kritische Fluoreszenzaggregationskonzentration bestimmt. Die Fluoreszenzverstärkung steht in direktem Zusammenhang mit heteroatomaren Clustern, die gemeinsam durch ionische Bindungen (—COO^-·⁺NH₃—) und Wasserstoffbrücken aufgebaut sind, wobei dieser Cluster durch einen „räumlichen Konjugationseffekt“ den Emissionskanal bildet und die intramolekulare Bewegung einschränkt. Basierend auf diesen einzigartigen fluoreszenten Eigenschaften wurde PA84S erfolgreich als neuer supramolekularer fluoreszenter Sensor zur hochsensitiven Detektion von Fe³⁺-Ionen und Tetracyclin entwickelt. Diese Arbeit bietet eine neue Strategie zum Aufbau wasserlöslicher supramolekularer lumineszierender Materialien aus nicht konjugierten Einheiten und zeigt das Anwendungspotenzial supramolekularer Aggregate im Bereich der Fluoreszenzsensorik.

Amidsalze;Supramolekulare Assemblierung;clusteraggregationsinduzierte Lumineszenz;Fluoreszenzsensorik;Ionendetektion