Aufgrund der hohen Flüchtigkeit und Toxizität von Aromaten-Dämpfen ist die Entwicklung tragbarer flexibler Fluoreszenzfarbwechsel-Sensoren von großer Bedeutung. Um eine schnelle, empfindliche und sichtbare Erkennung von Aromaten-Dämpfen zu ermöglichen, wurde in dieser Arbeit Perylenrückstand als Fluoreszenzeinheit, tetraethylen-glykol-alkoxy als Seitenkette und Hydroxy- oder Harnstoffpyridon-Gruppen als räumliche Einschränkungen verwendet, wobei zwei Fluoreszenzsonden HO-PDI-OH und UPy-PDI-UPy auf Basis von Perylenrückstandsderivaten synthetisiert wurden. Diese wurden jeweils mit einer Polyurethan-Matrix kombiniert, um flexible Fluoreszenzsensoren S1 und S2 zu erhalten. Die Ergebnisse zeigen, dass die räumlichen Einschränkungsgruppen zusammen mit der Polyurethan-Matrix eine entscheidende Rolle im Bereich der Fluoreszenzfarbänderung und der Reaktionszeit spielen. Der Sensor UPy-PDI-UPy, basierend auf der Harnstoffpyridon-Räumlicheinschränkungsgruppe, zeigte bei der Erkennung von Benzoldämpfen erhebliche Vorteile mit einem weiten Bereich der Farbänderung (orange-grün), schneller Erkennung (<3 Min) und niedriger Nachweisgrenze (8,1 μmol/L) und kann als spezifischer Sensor für Benzoldämpfe dienen. Diese Arbeit bietet eine praktikable Methode zur Entwicklung neuartiger flexibler Fluoreszenzfarbwechsel-Sensoren zur Erkennung von Aromaten-Dämpfen.

Perylenrückstand; Aromaten-Dämpfe; Fluoreszenzsensoren; Fluoreszenzfarbwechsel; flexibel