Es wurde eine Metallkoordinationsstrategie mit kooperativer sterischer Behinderung der terminalen Akzeptorstellen angewandt, um ein racemisches helicales chirales elektrolumineszentes Material (Pt-TPA-δ-Cbl) zu synthetisieren. Mittels chiraler Chromatographie wurden die optisch reinen entsprechenden Isomere (P-Pt-TPA-δ-Cbl und M-Pt-TPA-δ-Cbl) hergestellt. Durch eine Kombination theoretischer und experimenteller Methoden wurden die molekulare Struktur, photophysikalische Eigenschaften und Geräteleistung systematisch untersucht und die Struktur-Eigenschafts-Beziehung erforscht. Die experimentellen Ergebnisse zeigen, dass das Komplex eine gute thermische Stabilität (T_d > 450 ℃) und starke tiefrote/nahe Infrarot-Emissionseigenschaften (λ_em=698 nm) besitzt. Sowohl in Lösung als auch im Filmzustand zeigen die hergestellten chiralen Isomere eine starke zirkular polarisierte Elektrolumineszenz mit einem Asymmetrfaktor (|g_PL|) im Bereich von 10^-3. Elektrolumineszenzgeräte, die durch Vakuumabscheidung hergestellt wurden, zeigen gute nahe Infrarot-Eigenschaften bei einer Elektrolumineszenzwellenlänge von 685 nm und einer maximalen externen Quanteneffizienz (EQE_max) von über 17,6 %, was zu den höchsten in der Literatur für tiefrote/nahe Infrarot-Elektrolumineszenzgeräte auf Platinbasis gehört. Die mittels Lösungsspinbeschichtung hergestellten chiralen Leuchtdioden zeigten einen elektrolumineszenten Asymmetrfaktor (|g_EL|) im Bereich von 10^-4. Diese Arbeit bietet eine Designstrategie und theoretische Grundlage für die Entwicklung hocheffizienter tiefroter/nahe Infrarot-Emissionsmaterialien und chiraler Elektrolumineszenzgeräte.

Platin-Komplexe; zirkular polarisierte Emission; helicale Chiralität; tiefrot/nahe Infrarot