Ein racemischer helicaler chiral elektrolumineszenter Werkstoff (Pt-TPA-δ-Cbl) wurde mittels einer metallkoordinierten synergistischen sterischen Hinderungsstrategie zum Aufbau terminaler Akzeptorstellen hergestellt, und die entsprechenden optisch reinen Isomere (P-Pt-TPA-δ-Cbl und M-Pt-TPA-δ-Cbl) wurden durch chirale Chromatographietrennung gewonnen. Die molekulare Struktur, photophysikalische Eigenschaften und Geräteeigenschaften wurden systematisch durch eine Kombination von theoretischen und experimentellen Methoden untersucht, wobei Struktur-Leistungsbeziehungen diskutiert wurden. Die experimentellen Ergebnisse zeigen, dass der Komplex eine gute thermische Stabilität aufweist ( T_d > 450) und starke tiefrote/nahinfrarote Emissionseigenschaften besitzt (λ_em = 698 nm). Sowohl in Lösung als auch im Filmzustand zeigen die hergestellten chiral Isomere eine starke zirkular polarisierte Elektrolumineszenz mit einem Asymmetrifaktor (|g_PL|) im Bereich von 10^-3. Elektrolumineszenzgeräte, die durch Vakuumabscheidung hergestellt wurden, zeigen gute nahinfrarote Elektrolumineszenz mit einer Emissionswellenlänge von 685 nm und einer maximalen externen Quanteneffizienz (EQE_max) von über 17,6 %, was einen der höchsten berichteten Werte für tiefrote/nahinfrarote Elektronlumineszenzgeräte auf Basis von Platinkomplexen darstellt. Chirale Leuchtdioden, die durch Spin-Coating hergestellt wurden, zeigen Elektrolumineszenz-Asymmetriefaktoren (|g_EL|) im Bereich von 10^-4. Diese Arbeit liefert eine Designstrategie und theoretische Grundlage für die Entwicklung hocheffizienter Materialien für tiefrote/nahinfrarote Emission und chirale elektrolumineszente Geräte.

Platin-Komplexe;zirkular polarisierte Emission;helicale Chiralität;tiefrot/nahinfrarot